千龙品牌讯　运动神经元病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。 本病病因迄今未明，多于中年后起病， 男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。
　　运动神经元病最常见的有两型：肌萎缩侧索硬化症和进行性脊肌萎缩症，并常合并有延髓麻痹症状。
　　一、肌萎缩侧索硬化：进行性肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病，早期主要表现为四肢的肌肉萎缩和无力，晚期可以合并延髓麻痹而出现构音困难，吞咽困难和呼吸困难等。神经系统检查常表现为腱反射活跃或亢进。肌电图多报告为神经源性损害，中医辨证也属痿症范围。
　　二、进行性脊肌萎缩症：进行性脊髓性肌萎缩也属于运动神经元病，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动，肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阳性。
　　运动神经元病西医目前无特效疗法。
　　山西三部六病中医研究所采用纯中药“肌复灵”和“元气汤”等中药进行治疗，大多数患者病情可以得到控制，并有好转或明显好转。